Ученые Северо-Восточного федерального университета в Якутске выяснили, что у каждого сотого якута есть мутация в гене, приводящая к развитию нейродегенеративного заболевания. Среди русской этнической группы такой предрасположенности не выявлено. Об этом сообщает ТАСС.
По итогам исследования распространённость нейронального цероидного липофусциноза (НЦЛ) шестого типа среди якутов составила 2,4 случая на 100 тысяч населения. Также среди якутов выявили высокий уровень числа носителей мутации, вызывающей данное заболевание.
НЦЛ шестого типа — это тяжёлое нейродегенеративное заболевание, проявляющееся в возрасте от 2 до 4 лет. В число его симптомов входят эпилепсия, потеря координации движений, регресс психологического развития, нарушение зрения и деменция. На данный момент эффективного метода лечения данного заболевания не существует. К тому же, не существует достаточного количества данных о его распространенности.
Фото: Asia Russia Daily
